试管婴儿自诞生从这一天起，已通过了近四十年的研究与发展，也救命了不不多的家庭，此刻国内与全球大多数国家已发展到第三代试管婴儿技术，第三代试管婴儿技术也称作胚胎植入前基因诊断，可以在胚胎移植前，对胚胎的遗传因子进行分析、诊断，从而检查筛选出健康胚胎进行移植，防止遗传性疾病的传送。第三代试管婴儿侧重于胚胎着床前的遗传诊断，主要检查胚胎是否携带有遗传不足的基因。在精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，移植子宫前对其进行基因检测，利于使体外授精的试管婴儿防止一些遗传疾病。如此第三代试管婴儿又可以防止哪些遗传病症呢？
⑴常染色体明显的遗传性疾病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，高发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息赘瘤综合征，先天性肌强直等，这一类遗传病的明显的遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代均可能出现相同病患，且发病与� 无关，助孕都可发病，患者与正常人配对，所产生的子女的病发危险率是50%，故不宜生育。
2、X连锁显性遗传性疾病
因为病人的明显的遗传性疾病基因在X染色体上，所以病患中女性多过男性，女性病人的子孙，不管是孩子还是女，均有50%的发病惊险成为相同病病患，故不宜生育，而男性病患的子孙，孩子百分之百患病，孩子正常，因而可生育孩子，限度女胎。
3、X连锁隐性遗传病
这类遗传性疾病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不足，因为隐性遗传病位于Y染色体上，故病患多为男性，男性病人与正常女性成婚，所生小孩全体正常，但孩子均为导致疾病基因携带体。若女性携带者与正常男性成婚，所生育的子女中孩子有50%的病发危险成为病人，孩子全体正常。
⑷多基因遗传病
精力分裂症，躁狂抑郁性神经病，重症先天性心脏疾病和原发性羊角风等多基因遗传性疾病，病发机理复杂，遗传度较高，危害严重，病患不论助孕，后代的病发危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传性疾病因为致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不可通过PGD对子孙是否易患作出评判。
五、染色体病
先天愚型等染色体病患，所产生的子女发病惊险率超过50%，同源染色体移位携带体和复杂性染色体移位患者，其所生后代均为染色体病病患，故都不宜生育。
⑹常染色体隐性遗传性疾病
夫妇两方均患有一样的严重常染色体隐性遗传性疾病，如天生的聋哑，苯丙酮泌尿系统病症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生育的子女肯定均为同病患者。
第三代试管婴儿技术可以在胚胎移植前就能够明确查出是否有遗传性疾病，能够大大提高出生后婴儿的质量。
